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日本は医学の秘密にノーベル賞を受賞した：ユニバーサルセルの新種を！ 2012年10月8日に スウェーデンカロリンスカ研究所のノーベルフォーラムは、ノーベル生理学·医学賞を今年の受賞者を発表しました。勝者は英語マグダラの大学の元教授、ケンブリッジ大学であり、現在はイギリスゴードン·ジョン＆middot研究所のディレクターであるゴードン（ジョン·ベルトランガードン）と研究所のiPS細胞京都大学の山中伸弥山の日本人教授と監督。山中の賞を受賞した理由は、多能性幹細胞（人工多能性幹細胞、iPS細胞）、2006年8月に公開された関連論文の結果を誘導したマウスで発見されました。ゴードンの1962賞を受賞した理由は、カエルのクローニングの理論と技術を発表しています。 2007年11月に発表さなどの多くの研究山中は、同期間中のヒト人工多能性幹細胞の発見を発表し、教授、ウィスコンシン大学のジェームス＆middot;トムソン（ジェームズ·アレクサンダートムソン）の研究チームはまた、関連する論文を発表します。マウスiPS細胞の発見のために今回は、真剣なので、山中はノーベル賞を受賞しました。新薬の開発のための新たな普遍的な細胞研究iPS細胞が活発になってきています。 iPS細胞を使用する利点は、実際の人間の細胞を介した薬物の有効性および毒性を検証するために使用することができます。新薬を開発するために必要な時間とコストを大幅にカットすることが期待されます。誘導多能性幹細胞（人工多能性幹細胞）＆rdquo;は、ヒトの皮膚および他の体細胞を回収することで、その中に一緒に数週間での培養において、特定の遺伝子のiPS細胞は、＆ldquoと呼ばれます。 iPS細胞は、無限に増殖することができるだけでなく、臓器および組織の所望の心臓および神経細胞を産生するために培養条件を調整することで、新たなマスター細胞が驚くべき能力を持っています。マウス細胞によって2006年に京都大学の山中伸弥教授は、iPS細胞を経て2007年にヒト細胞が正常に培養しました。そこ先行マスター細胞として使用したES細胞（胚性幹細胞）であるが、それは人間の受精卵の基礎を破壊する必要が製造することができるであろうが、これに先立ち。 iPS細胞は、このような競争的で実用的な研究を増加させる、ES細胞を使用する場合に直面する生命倫理の問題を解決するため。 iPS細胞が原因病気や事故器官に損傷し修復するために使用される再生医療のための最も直接的な用途を使用しています。例えば、患者の細胞を培養したiPS細胞は、目的の組織に成長難病からの抽出物の使用は、その後、影響を受けた器官に移植しました。 iPS細胞は、患者自身の細胞を使用して製造することができ、それは時移植拒絶反応が発生しにくくなり、これはiPS細胞の利点であるES細胞とは異なります。しかし、体内に組織インプラントを得られたことは、多くの問題や臨床応用があり、それが癌および他の安全性の問題を生成するかどうかを確認し、そうしなければなりません。着実に進んで、新しい薬剤の開発のための一方、iPS細胞。例えば、iPS細胞の使用は、治癒の新薬の材料を見つけるために罹患組織を生成する、または事前に、患者等の副作用を生じるかどうかを確認します。実用＆ldquoのための細胞毒性評価、新薬の発見は、肝細胞の最も期待のゲームを開き??。砦＆rsquo;我々は、＆lsquoをキャプチャしている＆rdquo;。横浜バイオ医薬品ベンチャー企業リプロセル歴史横山週社長は自信を持って言いました。製薬会社に正式に2012年5月開始同社は、肝細胞を生成するためにiPS細胞を使用しています。 95％以上、肝臓により分泌代謝酵素を介して体内へのエージェントが破壊されます。したがって、薬物の代謝特性だけでなく、治験薬および代謝物が肝臓どのような影響を与えることも重要である原因。以前、米国は新薬が??あまり起こった原因重篤な肝機能障害や販売イベントを発生させた立ち上げました。新薬の研究の過程で新薬を開発する製薬会社は、肝臓への毒性でなければなりません。研究材料は容易ではありませんしかし、実際にヒト肝細胞を取得します。ヒトから細胞を抽出するためのアプローチは、制限されたまま、マウスを用いた動物実験の結果および他の取得と、多くの場合、臨床試験とは異なります。新薬を開発する製薬企業は、研究開発費の10〜15年と数十億円の平均をとります。もし遺伝的性質を有する肝細胞のiPS細胞の大量供給を使用することができる場合、それは、利用可能な材料は、有意に新薬の開発の初期段階での時間とコストを削減することが期待されているかどうかを識別することができるであろう。正確に薬物の肝臓毒性を決定するために、我々は実際にすることができます代謝酵素を分泌するヒト肝細胞のような肝細胞によって産生されるiPS細胞を作成する必要があります。リプロセル社と基本医学研究所が共同でウイルスが、iPS細胞にほぼ100％の純粋な肝細胞の増殖を遺伝子の3種類を使用します開発しました。 CYP3A4＆rdquo;肝細胞が分泌する正常肝細胞と同じ＆ldquoすることができる製造方法により確認し、他の典型的な代謝酵素。リプロセル同社はまた、心毒性のための心筋細胞を導入し、パーキンソン病の薬物研究の神経細胞を確認するのに役立ちます。アミロイド＆ベータ;また、同社は、＆ldquoを分泌するように6月から販売を開始しました＆rdquo;アルツハイマー病、神経細胞を模倣するタンパク質を。開発状況は、ヒト細胞へのiPS細胞によって得られてもエンドレスウェハ不整脈を検出するが、副作用の異なる種類の、正確な薬物開発プロセスの症状を把握できないことも発生しています。 ＆rdquo;もともと我々は毒性が、未発見の＆ldquoを回避する必要があり、偽陰性は毒性ではないが、毒性＆ldquoであることが決定されました。偽陽性＆rdquo;。東京医科歯科大学チームが不整脈を検討しました。不整脈は、薬剤の副作用が心毒性を引き起こすの代表例です。単一の心拍が、正常な細胞自体が、あるため、電気刺激の細胞の間を通過することが禁止され、それは異常な心機能を引き起こす可能性があります。これは、突然死の原因重篤な症状ですが、自分自身だけでは正確に心毒性薬を把握することはできませんiPS細胞を観察します。チームが培養心筋細胞をiPS細胞を利用したマイクロバイオチップの配置の多くを開発している、心機能は、小さな＆ldquo製造している、方法、モデル＆rdquoを。チームが開発した微細加工技術、1mm程度の環状電極の直径の製造において、ガラス基板上に配置された約1,000の心臓の細胞を使用します。 ＆rdquo;心筋＆ldquoを形成することにより、細胞間のネットワークは、刺激転送モードを認識することができ、および心電図のような、本当の心のように撮影することができます。チームが成功し不整脈現象を検出し、モデルに有毒物質を振りかけ。東京医科歯科大学教授健二安田は言った、＆ldquo;これは実験室で人間の状態次世代技術に非常に類似して再生することができます。私たちは、グローバルスタンダード＆rdquoを実現バイオチップの開発を活用する予定。。チームは現在、一緒に新技術の評価のために、第一三共と他の製薬会社と協力しています。日本の新エネルギー·産業技術総合開発機構（NEDO）の支援を受けて、三菱化学の薬はまた、二年後にバイオチップ事業を開始する予定。アルファMED科学の発展により、測定装置。同じ研究の焦点としての希少疾患のiPS細胞研究所、京都大学、2010年に設立さ山中教授が率いる（CiRAの）のためだけでなく、創薬·再生医療への新薬の探査。多くの臨床研究の最前線で、多くの場合、医師などの難病の明液機構CiRAの、技術や新薬開発候補物質を探索することによって誘導される多くの研究細胞の形質転換です。 CiRAの次長教授林Xiuye表現、＆ldquo;多くの難病のため、数が明確な治療薬の開発目標ではありません。 iPS細胞が出現すると、細胞障害を比較した健康なボランティアおよび患者を使用する可能性がありました。我々は、医薬品開発の効率化と＆rdquoの成功率を向上させることができ、。 CiRAのは、共同研究や大日本住友製薬と拡大する製薬会社の数を開始しました。少数の患者を研究する人たちの中で、製薬会社は稀な疾患の発症など、CiRAの特に注意を続行することが一般的に困難です。例えば、原因ldquo＆と呼ばれる血液細胞の過剰分泌、サイトカイン（サイトカイン）＆rdquo;タンパク質乳児全身性炎症は、難病CINCA症候群（慢性関節炎の赤ちゃんの皮膚の神経）などの原因となりました。 - テスト;低分子量化合物のスクリーニングの研究チームは、新薬候補 - テストを探して、血液細胞を産生するためにiPS細胞のCINCA症候群を使用し始めました。アルツハイマー病はまた、研究の同じ側面を推進しています。新薬候補化合物は、製薬会社の財産であるため、しばしば困難外部研究者を得たので。このため、新たな化合物に加えて、将来的には既に市販されているCiRAのは、他の疾患の薬物治療にもまれな疾患の治療効果があるかどうかを調査することを計画しています。その理由は、既存の薬剤の適用範囲を拡大することにより、早期に治療を見つけることができることです。新薬発見??分野で開いiPS細胞が徐々に採用されています。しかし、産業の形成のために、我々は取得＆ldquoにする必要があり、元のメソッド＆rdquoよりも薬剤開発におけるiPS細胞の使用は、より良い、定量的評価。現在、iPS細胞ならびに異なるR＆D組織と実装の有効性および毒性にまだ完全には標準化されていない、試験結果から、細胞へのiPS細胞の品質および実験方法はまた、比較することは困難です。また、基本的なシステムは、このような認識などに適用するために薬事中にデータの範囲をテストするために、将来的にiPS細胞の使用などの準備の問題の一つの側面です。 iPS細胞技術は、日本で生まれたが、現在ではヨーロッパや他のグローバル製薬企業や研究機関は、実践的な研究を展開して巨額の資金を投資することを競っています。この場合、特許を含むが含まれる保証し、日本でプレーするには、フィールドをクリアして、研究開発に戦略的優位を起動する必要があります。 （レポーター：田中一郎が深い、「日経ビジネス週刊」）日経ビジネス週刊ことで私のダークホース経由
