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[]遺伝子と電気「脳」についてのインスピレーションの事を見つけた人があります遺伝的薬物はますます臨床で使用されています。同時に、より多くの病院がまれな遺伝性疾患を治療するための遺伝的手段によって始まった兆候があります。他の方向は、研究者らは、インプラントが継続されている脳を研究しています。今年は、遺伝子配列決定のために必要なコストと時間が全く予想、減少し続けています。すぐにその遺伝子の千ドル順序付けを使用することができるが、このマイルストーンはまだ不明ではありませんが：ない専門家の分析、ヒトゲノムの配列決定結果は、ごみのちょうど束です。あなたはまだ表し、これらの遺伝子の重要性を理解するために、対処する必要があります。関連企業の数は、人々が遺伝子データの秘密を解明するために役立つ治療、遺伝子データサービスのストレージの提供を開始しましたがありました。ヒトゲノムは、より多くの医師の診察を受けたように、新たなビジネスチャンスが来ます。 2012年4月には、国内最大のDNAシークエンシング事業は、イルミナは、敵対的買収の製薬大手ロシュを拒否しました。わずか7ヶ月後、イルミナ完全なゲノムの企業が会社を購入しようと、同社は、医療ゲノミクス技術に非常に適しを持っている（ただし、商業的成功を達成するために失敗しました）。買収は願望を見えますが、最終的に完全なゲノムはまだBGI（BGI）を取得中国企業です。これは、遺伝子イルミナとBGIの戦争は続行されますようです。患者を適用する方法を介して苦渋のゲノム配列のカスプで医療専門家、。リプロダクティブ·ヘルスとがん剤2枝はDNA技術の最前線を歩いているように見えます。夏に12は、ワシントン大学の科学者は、胎児の血液法の両親によって報告された遺伝子配列を同定しました。イルミナの最高経営責任者（CEO）ジェイ·フラットレーは、出生前診断は、巨大な産業になるだけでなく、胎児の染色体は正常で検出するのに役立ち、また離れて危険から精子ドナー銀行の顧客を支援するための予測ゲノム解析を提供することができる、と述べました。がん患者と医師が治療用遺伝子手段を待っています。癌は、ゲノムに由来する疾患である：遺伝子変異は、異常な細胞増殖につながります。一人一人の腫瘍、腫瘍細胞または単一の変異は、配列決定が非常に重要になることができるユニークな理由を持っています。 11月のゲノミクスも励まし西遺伝子治療を受けました。アムステルダムはまれな代謝性疾患のためUniqureウイルス媒介遺伝子薬の販売を開始しようとしています。また、人間の脳と機械の統合に関する議論は、ホットしていきます。ノースカロライナ州、ウィンストンセーラムでは、科学者たちは、脳インプラントは、霊長類認知機能の一部を置き換えることができ、彼らはいつの日か、それが人々に脳損傷の治療に役立つことができると信じていることを証明しました。一方、2つの研究チームは、ロボットアームの論文を制御する脳のインプラントを使用して、四肢麻痺患者に公開します。これは、切断の人々が普通の生活に戻る、将来的に深刻な麻痺に役立つことがあります。脳インプラントは、疾患が治療法を持っていない遅らせるために使用されるアルツハイマー病に使用されています。より多くの医療に対する社会的需要が、認知、思考、行動や他の分子レベルでまだ関連労働者が十分に理解します。症状の早期発見を実現するためのより良い診断ツールで、科学者たちは、疾患に対する遺伝的素因を持っている人を治療するために有効にしたいと考えて、おそらくこれは、今後数年間の薬の鍵です。私はTechnologyReviewまあでは馬を手配することができますを介して、